Тамоюлҳои AI-и татбиқшуда ва Онкологияи дақиқ

Дар тӯли зиёда аз садсола, олимон кӯшиш карданд, ки системаи иммунии баданро барои мубориза бо бемориҳо истифода баранд. Имрӯз, доруҳои аз ҷониби FDA тасдиқшуда мавҷуданд, ки ба туфайли навоварӣ дар соҳаи тибби дақиқ аз ҷониби олимони пешрав ва пешвоёни рӯъё дар тамоми фанҳои соҳаи зеҳни сунъӣ, геномик, биоинформатика, абрҳои компютерӣ, тандурустӣ, биотехнология ва саноати дорусозӣ ноил мешаванд. Дар ин ҳафтаи Ҷамъияти солонаи амрикоии онкологияи клиникӣ (ASCO) дар Чикаго, як қатор ширкатҳо мубодила мекунанд, ки чӣ гуна зеҳни сунъиро (AI) ба онкологияи дақиқ истифода мебаранд.

Тибби дақиқ ва онкологияи дақиқ

Тибби дақиқ маълумоти сафеда ва генетикии беморро барои пешгирӣ, ташхис ва табобати бемориҳо истифода мебарад. Намунаи тибби дақиқ иммунотерапия мебошад, ки дар он системаи иммунии худи организм барои муҳофизат аз бемориҳо фаъол аст.

Онкологияи дақиқ доруи дақиқ барои пешгирӣ, ташхис ва табобати саратон мебошад. 15 саратон мавҷуданд, ки бо роҳи иммунотерапия бомуваффақият табобат карда мешаванд, зиёда аз 1000 озмоишҳои клиникии иммунотерапия, ки ҳоло дар ИМА идома доранд ва зиёда аз 70 доруҳои иммунотерапия дар лӯлаи клиникӣ, ба гуфтаи Ҷон Хопкинс Тиб.

Дар ин ҳафтаи ASCO 2019, Консерт HealthAI, ки дар Бостон ҷойгир аст, бо дастгирии SymphonyAI, як силсила рефератҳои таҳқиқотиро, ки истифодаи омӯзиши мошини АИ ва коркарди забони табииро барои гузаронидани таҳлили ретроспективии 12,000 сабтҳои номуайян дар бемор дар CancerLinQ Discovery® нишон дод маҷмӯа. Дар моҳи апрели соли 2019, Concerto HealthAI ҳамкорӣ бо Pfizer эълон кард ва як моҳ қабл дар моҳи март, Concerto HealthAI бо Bristol-Myers Squibb созишномаи бисёрсола имзо кард.

Ингибиторҳои гузаргоҳи иммунӣ

T-ҳуҷайраҳо, як намуди ҳуҷайраҳои сафеди хун, дорои ретсепторҳое ҳастанд, ки ҳангоми муҳофизат кардани микроорганизмҳои бегона, ба монанди бактерияҳо ё вирус, муҳофизати системаи иммуниро фаъол мекунанд. Суръатфизоҳои T-ҳуҷайра сафедаҳое мебошанд, ки метавонанд вокуниши пурраи иммуниро фаъол созанд. Дигар сафедаҳо метавонанд аксуламали иммуниро боздоранд ва ҳамчун тормози ҳуҷайраҳои Т, ба монанди сафедаҳои T-ҳуҷайраҳои CTLA-4 ва PD-1 амал кунанд. Намунаи иммунотерапия як синфи доруҳо мебошад, ки ингибиторҳои нуқтаи назоратии иммунӣ ном доранд. Ингибиторҳои гузаргоҳи иммунӣ сафедаҳоро мебанданд, ки ҳуҷайраҳои Т-ро аз куштани ҳуҷайраҳои саратон нигоҳ медоранд.

Аз ҷоизаи Нобел то наҷоти ҳаёт

Ҷоизаи Нобел дар соҳаи физиология ё тибби 2018 дар якҷоягӣ ба Ҷеймс П.Аллисон, доктори илмҳои тиб, профессори Донишгоҳи Техаси Маркази саратоншиносии Андерсон ва Тасуку Хонҷо, доктори илмҳои тиб, профессори Донишгоҳи Киото барои кашфи табобати саратон аз ҷониби якҷоя дода шуд. пешгирии танзими манфии эмгузаронӣ. Эллисон антителаҳоро алайҳи CTLA-4 истифода бурда, кори он тормозро баст, то системаи иммунии бадан ба ҳуҷайраҳои саратон ҳамла кунад. Хонҷо бо истифода аз муҳосираи ПД-1 барои баровардани системаи масунияти бадан барои ҳамла ба саратон истифода кард.

Аввалин тасдиқи FDA барои доруи саратон дар асоси тағирёбии генетикии варам, новобаста аз намуди саратон, соли 2017 барои доруи иммунотерапияи PD-1 inhibitor аз Merck & Co бо номи Keytruda (pembrolizumab) - барои ҳам калонсолон ва ҳам кӯдакони дорои сахти пешрафта буд омосҳо бо тағироти мушаххаси генетикӣ ё норасоии таъмири номувофиқ (dMMR) ё ноустувории баланди микросателлит (MSI-H). Пеш аз 2017, Keytruda FDA барои намудҳои гуногуни саратон тасдиқ карда шуд: меланомаи пешрафта дар 2014, саратони пешрафтаи ғайримутамаркази шуш дар 2015, саратони такрорӣ ё метастатикии саратони сквамозии ҳуҷайра дар 2016 ва саратони ғайримутамаркази шуши метастатикӣ дар 2016 Президенти собиқи ИМА Ҷимми Картер дар соли 2015 бо Keytruda, ингибитори гузаргоҳ табобат карда шуд.

Дигар доруи пешгирикунандаи PD-1, ки соли гузашта тасдиқ карда шуд, Opdivo (nivolumab) аз ҷониби Bristol-Myers Squibb Company Inc барои табобати саратони ҳуҷайраҳои хурди ҳуҷайра (SCLC) бо "пешравӣ пас аз химиотерапияи платина ва ҳадди аққал як хатти дигари терапия" мебошад.

PD-1 inhibitor Libtayo аз ҷониби Regeneron Pharmaceuticals, Inc тасдиқи FDA дар соли 2018 барои "метасатомези каратинаи ҳуҷайраҳои сквози ҳуҷайравии пӯст (CSCC) ё CSCC-и дар сатҳи пешрафта, ки номзад барои ҷарроҳии табобатӣ ё радиатсияи табобатӣ нестанд." Дода шуд.

Сабти сабти тасдиқи тибби шахсии тибби FDA

Дар 2018 сабти сабти ном 42 фоизи ҳама тасдиқҳои нави доруҳо аз ҷониби FDA тасдиқҳои дорусозии шахсӣ буданд, гуфта мешавад дар гузориши охирини Эътилофи Тибби Шахсӣ (PMC). Он инчунин як соли барҷастаи тибби дақиқ буд, зеро FDA доруи дуввуми саратониро дар асоси биомаркер тасдиқ кард, на намуди омос, Витракви (larotrectinib) мувофиқи ҳамон гузориш.

"Ин табобати онкологии сайт-агностикии нав ба хоси саратоне, ки дар узвҳои мушаххаси бадан, аз қабили саратони сина ё колон пайдо мешавад, хос нест" гуфт Скотт Готлиб, MD, 23-юм Комиссари Маъмурияти хӯрокворӣ ва маводи мухаддир дар давраи солҳои 2017-2019 , дар гузориши навигариҳои 2018 FDA. «Тасдиқи он пешрафтҳоро дар истифодаи биомаркерҳо барои роҳнамоӣ ба рушди маводи мухаддир ва расонидани мақсадноки доруворӣ инъикос мекунад. Тасдиқи он пешрафтҳоро дар истифодаи биомаркерҳо барои роҳнамоӣ ба рушди маводи мухаддир ва расонидани мақсадноки дору инъикос мекунад. Ҳоло мо қобилият дорем, ки беморони мувофиқ сари вақт табобати дуруст гиранд. Ин навъи барномаи таҳияи маводи мухаддир, ки беморони дорои омосҳои гуногун, вале мутатсияи гении умумиро ба қайд гирифтааст, даҳ сол пеш имконнопазир мебуд, зеро мо дар бораи ин гуна мутатсияҳои саратон камтар маълумот доштем. Бо истифода аз нишонаҳои табобати пешрафта ва равандҳои тасдиқшудаи босуръат, мо навовариро дар таҳияи дақиқи доруҳои саратоншиносӣ ва эволютсияи табобатҳои бештар мақсаднок ва самарабахш барои беморони саратон дастгирӣ мекунем. Ин алалхусус вақте сухан дар бораи саратони кӯдакон меравад ».

AI дар тадқиқоти иммунотерапияи онкологӣ

Зеҳни сунъӣ дар тадқиқоти иммунотерапия барои ингибиторҳои PD-1 истифода мешавад. Масалан, 2 июни соли 2019 дар ASCO, Lunit Inc. тадқиқотро бо истифодаи AI чуқур омӯхтани нишондиҳандаи AI барои таҳлили тасвирҳои сканершудаи микроорганитҳои иммунологӣ бо мақсади арзёбии арзиши пешгӯии AI нисбат ба PD-L1 пешниҳод кард. Lunit Inc. як ширкати нармафзорест, ки соли 2013 дар шаҳри Сеул, Кореяи Ҷанубӣ таъсис ёфтааст, ки дорои ҷоизаи ғолиб мебошад ва дорои таҳлили пешрафтаи аксбардории тиббӣ ва биомаркерҳои тасвир мебошад. Дар соли 2017 Lunit Inc. аз ҷониби CB Insights яке аз беҳтарин 100 стартапҳои AI дар ҷаҳон ва яке аз панҷгонаи стартапҳои AI "Social Impact" дар ҷаҳон номида шудааст NVIDIA.

Вақтҳои охир тибби дақиқ ба пешрафтҳои назаррас ноил шуда истодааст. Бо наздикшавии геномикаи амалӣ, зеҳни сунъӣ ва биомедицина, табобатҳои нав пайдо мешаванд, ки бештар ба мубориза бо саратон равона карда шудаанд ва тавассути технологияҳои инноватсионӣ ба ояндаи беҳтар умед мебахшанд.

Copyright © 2019 Cami Rosso Ҳама ҳуқуқҳо ҳифз шудаанд.

FDA. "Скотт Готлиб М.Д." 6-4-2019 аз https://www.fda.gov/node/373545 дастрас карда шудааст

Ҷоизаи Нобел. "Ҷоизаи Нобел дар соҳаи физиология ё тиб 2018". 6-4-2019 аз https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2018/summary/ гирифта шудааст

Drugs.com. "Таърихи тасдиқи Keytruda." 6-4-2019 аз https://www.drugs.com/history/keytruda.html гирифта шудааст

FDA (2018, 16 август). FDA ниволумабро барои табобати сатри сеюми метастатикии саратони шуши ҳуҷайра тасдиқи фаврӣ медиҳад [Пресс-Релиз]. 6-4-2029 аз https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-nivolumab-accelerated-approval-third-line-treatment-metastatic-small-cell-lung гирифта шудааст - саратон

FDA (2018, 28 сентябр). FDA табобати аввалро барои шакли пешрафтаи саратони дуввум маъмултарин тасдиқ мекунад [Пресс-Релиз]. 6-4-2019 аз https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-advanced-form-second-most-common-skin-cancer-0 гирифта шудааст

PMC. "Тибби инфиродӣ дар FDA." 6-4-2019 аз http://www.personalizedmedicinecoalition.org/Userfiles/PMC-Corporate/file/PM_at_FDA_A_Progress_and_Outlook_Report.pdf гирифта шудааст

PMC (2019, 13 феврал). Фоизи сабти табобатҳои нав, ки FDA дар соли 2018 тасдиқ шудааст, барчаспро дар бар мегирад, ки кадом беморон эҳтимолан фоидаҳои ночизро дарк кунанд ё камтари таъсироти тарафҳоро таҷриба кунанд, Таҳлилҳо нишон медиҳанд [Пресс-релиз].Баргирифта аз http://www.personalizedmedicinecoalition.org/News/Press_Releases/Record_Percentage_of_New_Therapies_FDA_Approved_in_2018_Includes_Label_Specifying_Which_Patients_Will_Likely_Realize_Rects_S_s_E_s_e_s_s_e_s_e_sy_s_b_s_b_s_b

FDA (2018, 26 ноябр). FDA доруи саратоншиносиро тасдиқ мекунад, ки як омили асосии генетикии саратонро равона мекунад, на намуди муайяни омос [Пресс-релиз]. Баргирифта аз https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-oncology-drug-targets-key-genetic-driver-cancer-rather-specific-type-tumor

6-4-2019 аз https://lunit.io/company/ гирифта шудааст.

Консерти HealthAI. 6-4-2019 аз https://concertohealthai.com/press-releases/4-research-abstracts-use-concerto-healthai-rwd-to-study-cancer-patients-with-autoimmune-disease/ гирифта шудааст.