X Омил Андрогиниро дар Мард Аспергер шарҳ медиҳад

Мундариҷа

• Синдроми Asperger Reads Essential
• Маслиҳати ройгони издивоҷ аз калонсолони Аспергер

Тавре ки як таҳқиқоти охир қайд мекунад, "назарияи" мағзи шадиди мардона "нишон медиҳад, ки ихтилоли спектри аутизм (ASD) як варианти шадиди зеҳни мард аст. Аммо, то андозае ғайримуқаррарӣ, бисёр шахсони дорои ASD новобаста аз ҷинс хусусиятҳои ҷисмонии андрогиниро нишон медиҳанд. ”

Аксҳои рӯй ва бадан, инчунин сабтҳои овозӣ, аз ҷониби ҳашт арзёбанда дар робита бо ҳамоҳангии ҷинсӣ, кӯр-кӯрона ва мустақилона гирифта ва арзёбӣ карда шуданд. Симптоматологияи психиатрӣ, сатҳи гормонҳо, антропометрия ва таносуби дарозии рақами 2 ба 4th (2D: 4D, чап) дар 50 калонсолон бо ASD-и баландсифат ва 53 назорати синтези синну сол ва ҷинс чен карда шуданд.

Дарозии нисбии ангуштҳо аз ҷониби ҳомиладории 14 ҳафта муқаррар карда мешавад ва таъсири ҳормониро инъикос мекунад. Дар мардҳо, ангушти ҳалқавӣ (4D) аз ангушти ишоратӣ (2D) дарозтар аст, аммо ин таносуб ба баробарии занон тамоюл дорад. Тадқиқоти қаблӣ нишон доданд, ки таносуби баланд бо занӣ, саратони сина ва ҳосили баланди зан / паст марбут аст. Таносуби паст бо мардонагӣ, чапдастӣ, қобилияти мусиқӣ ва аутизм робита дорад. Аммо, ин тадқиқот нишон дод, ки мардон дар гурӯҳи ASD "таносуби баландтар (яъне камтар мардона) 2D: 4D нишон доданд, аммо сатҳи тестостерони ба назорат монанд".

Муаллифон гузориш медиҳанд, ки занони гирифтори ASD сатҳи testosterone-и умумӣ ва биоактивӣ, хислатҳои ками занонаи зан ва даври калонтар аз назорати занона доранд. Мардон дар гурӯҳи ASD ҳамчун хусусиятҳои мардонаи бадан ва сифати овоз камтар арзёбӣ карда шуданд ва хусусиятҳои андрогинии рӯй бо хислатҳои аутизм, ки бо миқдори Autism-Spectrum дар намунаи умумӣ чен карда шудаанд, сахт ва мусбат вобастагӣ доранд.

Муаллифон хулоса мекунанд

Дар натиҷа, натиҷаҳои мо нишон медиҳанд, ки занони гирифтори ASD сатҳи тестостерони хуноба баланд кардаанд ва дар чанд ҷиҳат онҳо нисбат ба занони бе ASD хислатҳои мардонатар нишон медиҳанд ва мардони ASD нисбат ба мардони бе ASD хусусиятҳои занона нишон медиҳанд. Ба ҷои он ки як мушкилоте бошад, ки бо маскулизатсия дар ҳарду ҷинс тавсиф карда мешавад, бинобар ин, ASD ба назар чунин мерасад, ки бемории норасоии ҷинс аст.

Махсусан, муаллифон инро шарҳ медиҳанд

Натиҷаҳои мо бо он мувофиқанд, ки таъсири androgen дар ASD дар занон афзоиш ёфтааст, аммо дар мардон коҳиш ёфтааст. Гузашта аз ин, дар омӯзиши кӯдакони гирифтори ASD ва ихтилоли шахсияти ҷинсӣ, тақрибан ҳама писарбачаҳо аз духтар буданд, аммо тибқи фарзияи барвақти таъсири андроген барои ASD, баръакс бояд интизор шуд. Ҳамин тариқ, мо назарияи Барон-Кохенро тағир медиҳем, ки аутизм бояд ҳамчун натиҷаи аз ҳад зиёди маскулизатсияи мағзи сар ҳисоб карда шавад, зеро он метавонад бо хусусиятҳои андрогинии ҳарду ҷинс алоқаманд бошад.

Ба назар чунин менамояд, ки назарияи аутизм барон-Коэн бори дигар зарбаи ҷисмонӣ бардоштааст. Дар ҳақиқат, ин бозёфтҳо нишон медиҳанд, ки таҳқиқоти дигари охиринро тасдиқ мекунанд, ки ба таври ғайримуқаррарӣ назарияи шадиди мағзи мард нисбат ба мардон бештар ба духтарон дахл дорад!

То он даме, ки назарияи чопшудаи мағзи сар аст, ин бозёфтҳои иғвоангез як хатти муҳими минбаъдаи далелҳо барои консепсияи сабабҳои эпигенетикии синдроми Аспергерро, ки аслан соли 2008 аз ҷониби Ҷули Р. Ҷонс ва дигарон пешбарӣ шуда буданд ва мустақилона аз ҷониби ман дар мансаби 2010.

Дар баробари 22 хромосомаҳои ғайри ҷинсӣ (ё autosomes, чап) аз ҳар як волидайн гирифташуда, писарон хромосомаи ҷинсии Y аз падар ва X аз модар, духтарон бошад аз ҳар як волидайн X мегиранд. Бо мақсади роҳ надодан ба такрори дубораи маҳсулоти генҳои X, аксари генҳои яке аз ду хромосомаҳои X зан ғайрифаъол карда мешаванд.

Хромосомаи X тақрибан 1500 ген дорад, ки ҳадди аққал 150-тои онҳо ба зеҳнӣ ва иҷтимоӣ, малакаи хондан ва ё ҳамдардӣ марбутанд, ки ман онҳоро ном мебурдам менталитет. Дугоникҳои якхелаи занона нисбат ба дугоникҳои якхелаи мард бо шарофати дифференсиалии X-ин генҳои калидии менталистӣ нисбат ба дугоникҳои якхелаи мард нисбат ба ченакҳои рафтори иҷтимоӣ ва қобилияти лафзӣ бештар фарқ мекунанд - омили эпигенетикӣ, ки ба ҳикмати анъанавӣ мухолифат мекунад, ки ҳама фарқиятҳо байни дугоникҳои шабеҳ бояд натиҷаи - таъсири генетикӣ, муҳити зист.

Нишондиҳандаҳои эпигенетикии модарон дар X, ки зан ба фарзандонаш мегузарад, одатан нест карда мешаванд, ба тавре ки X эпигенетикӣ ба сифр бармегардад. Аммо ин на ҳамеша рух медиҳад. Баръакс, дар навиштаи аслии худ ман пешниҳод кардам, ки нигоҳ доштани ғайрифаъолияти генҳои асосии менталистӣ дар X, ки модар ба писар мегузарад, метавонад ҳам чунин норасоии менталитети писар ва ҳам бартарии парвандаҳои мард Аспергерро шарҳ диҳад (духтарон, албатта бо доштани ду X) дар ҳимояи асосӣ будан).

Синдроми Asperger Reads Essential

Маслиҳати ройгони издивоҷ аз калонсолони Аспергер